Назад » » »

Нарушения метаболизма билирубина (синдром Жильбера): симптомы и диагностика

Синдромом Жильбера – это мягкая, врожденная болезнь, вызывающая нарушение обмена веществ. Часто она не дает каких-либо характерных признаков, и на протяжении многих лет остается недиагностированой. Симптомы синдрома Жильбера могут появиться со временем, но не всегда так происходит. Как правило, несмотря на то, что это врожденная болезнь, они открываются только в период полового созревания или позже, часто при исследовании крови на уровень билирубина.

Что такое болезнь Жильбера и каковы ее симптомы?

Младенец с желтушностью кожных покровов

Младенец с желтушностью...

Болезнь Жильбера – это расстройство, развивающееся в части генов, отвечающих за выработку фермента необходимого для обмена билирубина в печени. Такое состояние приводит к повышению уровня билирубина в крови. По сути, это врожденное нарушение обмена веществ. Часто, однако, его трудно диагностировать из-за недостатка характерных симптомов, которые могли бы прямо указывать на заболевание.

Повышенный уровень билирубина - это главный признак синдрома Жильбера. Он не сопровождается нарушениями работы печени. Правильный уровень билирубина в крови – 0,3-1,0 мг/дл. Больные синдромом Жильбера, как правило, имеют только слегка повышенный уровень билирубина в крови, то есть до 6,0 мг/дл. У одной трети пациентов, уровень билирубина бывает в норме, только время от времени поднимается.

Симптомы, вызванные нарушением метаболизма билирубина:

  • желтуха - пожелтение кожи и белков глаз;
  • усталость;
  • плохое самочувствие;
  • боли в животе.

Люди с симптомами болезни Жильбера, если у них ещё не поставлен диагноз, как правило, не могут указать причину этих симптомов.

Что повышает риск появления симптомов болезни Жильбера?

Уровень билирубина у больных в течение длительного времени может оставаться в норме. Однако, определенные состояния и действия увеличивают риск появления симптомов:

  • обезвоживание;
  • диета с очень низким содержанием жиров;
  • голодание;
  • интенсивные физические упражнения;
  • менструация;
  • стресс;
  • инфекции.

Следует учитывать, что повышенный уровень билирубина в крови, кроме болезни Жильбера, может указывать на другие нарушения, такие как:

  • синдром Дубина-Джонсона;
  • синдром Криглера-Найяра;
  • синдром Ротора.

Какие необходимо провести исследования, чтобы обнаружить синдром Жильбера?

После тщательного интервью, врач может назначить следующие исследования:

  • исследование крови;
  • исследование уровня билирубина в крови;
  • исследование функционирования печени.

До момента проведения этих специальных исследований нельзя с уверенностью сказать, что это заболевание Жильбера. Симптомы этой болезни слишком мало характерны, чтобы диагностировать недуг только на их основе.

Лечения синдрома Жильбера

Не применяется никакого специального лечения болезни Жильбера. Следует соблюдать лишь несколько советов, которые помогут избежать появления клинических симптомов.

  • Предупреждайте каждого врача о своей болезни. Синдром Жильбера и повышенный уровень билирубина приводят к тому, что организм иначе реагирует на некоторые лекарства.
  • Питайтесь полноценно и регулярно. Не избегайте пищи, не используйте голодания и очень низкокалорийных диет.
  • Старайтесь управлять стрессом. Попробуйте практиковать какие-нибудь упражнения для расслабления или йогу.
  • Избегайте очень изнурительных упражнений. Физическая активность рекомендуется, но в разумных количествах.
Никто не решился оставить свой комментарий.
Будьте первым, поделитесь мнением с остальными.
avatar