Назад » » »

Как отличить и чем лечить синдром Рея у ребёнка

Синдром Рея – это болезнь, причины которой пока неизвестны. Она касается детей и подростков в возрасте до 17-20 лет, в некоторых случаях может привести даже к смерти или тяжелой инвалидности из-за неврологических заболеваний.

Особенности синдрома Рея

Синдром Рея – это патология, которая вызывает повреждение мозга и печени, что, как правило, происходит через несколько дней после инфекции верхних дыхательных путей или ветряной оспы.

Синдром Рея – это редкое заболевание, которое вызывает отёк головного мозга и жировую дистрофию печени

Повреждение головного мозга связано с отёками, сглаживающими неровности (извилины) между бороздами коры головного мозга, а также с отёком пучков нервных волокон, которые соединяют головной и спиной мозг.

Повреждение печени происходит из-за проникновения везикулярной жировой ткани.

Синдром Рея – это очень редкое заболевание. В США, где активно собирают эпидемиологические данные, это заболевание встречается у одного человека на каждые 30000, с равной частотой у мужчин и женщин.

Патология затрагивает лиц в возрасте от нескольких месяцев до 17-20 лет.

Симптомы и последствия синдрома Рея

Синдром Рея проявляется симптомами вирусной инфекции.

Через несколько дней симптомы становятся более тяжелыми и могут появиться:

  • Рвота. Это первый симптом, длится в течение многих часов и повторяется несколько раз в течение дня.
  • Раздражительность и агрессивное поведение.
  • Постоянная сонливость.
  • Потеря памяти.
  • Эпилепсия.
  • Неожиданные и необычные движения конечностей, верхних и нижних.
  • Судороги.
  • Потеря слуха.
  • Проблемы с двоением в глазах.
  • Трудности с формулирование слов.
  • Паралич конечностей или потеря мышечной силы.
  • Кома.
  • Проблемы свертывания и кровотечения вследствие дегенерации печени.

Прогноз заболевания зависит от тяжести отёка мозга. Как правило, пациенты, которые переживают острую стадию, выздоравливают без последствий.

Редко, в более тяжелых случаях, могут наблюдаться повреждения головного мозга, такие как:

  • умственная отсталость,
  • двигательные нарушения,
  • повреждения конкретных нервов.

Причины синдрома Рея

Причины синдрома Рея ещё неизвестны. Предполагается, после ряда эпидемиологических исследований, проведенных в США, что существует тесная взаимосвязь с приёмом ацетилсалициловой кислоты.

Корреляции может быть объяснена усилением влияния вирусных токсинов из-за аспирина. В связи с указанными исследованиями, использование ацетилсалициловой кислоты запрещено у детей младше 12 лет. Следует, однако, заметить, что вопрос об этиологии заболевания остаётся по-прежнему очень спорным.

Как проводится диагностика

Диагностика синдрома проводится путём анализа симптомов, истории предыдущих инфекций и анализа крови и мочи. Такие анализы показывают увеличение уровня трансаминаз печени (в три раза по сравнению с нормальными значениями).

Дифференциальная диагностика нужна, чтобы исключить повреждения головного мозга вследствие менингита или других инфекционных патологий.

Терапия синдрома Рея

Так как причины заболевания остаются неясными, также не существует точного протокола лечения. Однако, важное значение имеет ранняя диагностика. Для более эффективной терапии рекомендуется госпитализация.

Важно держать под контролем и контролировать внутричерепное давление. Для его сдерживания, используют мочегонные средства, такие как маннитол, барбитураты и кортикостероиды.

Одновременно, контролируют уровень аммиака в крови, растущий из-за печеночной недостаточности.

Чтобы предотвратить кровотечение, вводят витамин К.

Может потребоваться интубация с принудительной подачей воздуха и гемодиализом.


Поделитесь мнением с остальными.
avatar